Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19493-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-PL-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Stand:
30.10.2025
Adalimumab
Indikation
Adalimumab (Humira ®, Amgevita ®, Imraldi ®) ist ein TNFalpha-Inhibitor, der zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Erkrankungen, z.B. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa oder rheumatischen Erkrankungen eingesetzt wird. Die Wirksamkeit wird über die Talspiegelbestimmung in der Erhaltungsphase überprüft.
Methode
Enzymimmuno-Assay (EIA)
ELISA im Sandwich-Verfahren.
(Gerät DSX, RIDASCREEN® ADM Monitoring (Fa. r-biopharm))
Material
- Serum
Präanalytik
Talspiegelbestimmung: Die Probenabnahme erfolgt vor der nächsten geplanten Gabe.
Referenzbereich
5 - 10 µg/ml Talspiegel in der Erhaltungsphase.
In der Postindukationsphase (Woche 2 und 4) werden höhere Spiegel gemessen.
Hinweise
Interferenzen:
Es wurde keine Kreuzreaktivität zu den Biopharmazeutika Infliximab und Golimumab gezeigt.
Sonstiges
Literatur:
- Papamichael & Cheifetz. Use of anti-TNF drug levels to optimise patient management Frontline Gastroenterology 2016;7:289–300