Labormedizin der Labor:Medizin Krefeld GmbH - MVZ-Labormedizin Krefeld
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D-ML-19493-02-00 - MVZ-Labormedizin Krefeld

Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19493-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.

D-ML-19492-02-00 - MVZ-Labormedizin Krefeld

Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.

D-PL-19492-02-00 - MVZ-Labormedizin Krefeld

Durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-PL-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.

Stand:
30.10.2025

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Faktor V


Indikation

 

  • Detaillierten Kontrolle bei der Therapie mit oralen Antikoagulantien
  • Prüfung der Leberfunktion bei Lebererkrankungen

Methode


Koagulometrische-Methode (Turbidimetrie)

Der Mangel an Faktor V führt zu einer verlängerten Thromboplastinzeit (TPZ) (siehe schematischer Ablauf der Gerinnung unter dem Analyten TPZ) dementsprechend einem verminderten Quick-Wert. Zur Faktor V-Bestimmung wird die TPZ einer Mischung des Faktor V-Mangelplasmas mit dem Patientenplasma gemessen. Ein Patientenplasma, dem der Faktor V fehlt, ist nicht in der Lage, die Abwesenheit dieses Faktors im Mangelplasma auszugleichen, woraus eine Verlängerung der PT resultiert. Die Aktivität des Gerinnungsfaktors in % der Norm wird über eine Bezugskurve ermittelt, die mit Verdünnungen von STA Unicalibrator in Mischung mit Faktor V-Mangelplasma erstellt wird.


Material


  • Citratplasma

Präanalytik


Störfaktoren:

  • Zu lange venöse Stauung: lokale Aktivierung der Fibrinolyse
  • Unsachgemäße Venenpunktion: Freisetzung/Aspiration von Gewebsthromboplastin mit Gerinnungsaktivierung (auch durch Blasen- und Schaumbildung)
  • Unterfüllung: falsche Citrat-Plasma-Relation Mischungsverhältnis (Citrat : Blut = 1 : 10) ist unbedingt einzuhalten; d. h. Aufziehen bis zur Markierung
  • In der Probe vorhandene Thrombininhibitoren (z.B. Hirudin oder Argatroban) können zu erniedrigten Ergebnissen führen

Probenstabilität:

  • 4 Stunden bei Raumtemperatur
  • 8 Stunden bei 2-8 °C
  • 15 Tage bei -20 °C 

Referenzbereich

 

70 - 120 %

Neugeborene: 54 - 138 %
Erwachsenwerte nach einem Tag erreicht (Andrew M et al, Maturation of the hemostatic system during childhood. Blood.1992 Oct 15;80(8):1998-2005.)


Sonstiges

 

Literatur:

Labor u. Diagnose
(L. Thomas, Hrsg.) 
H-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt/Main 2012 8. Auflage


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