Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19493-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-PL-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Stand:
30.10.2025
Infliximab
Indikation
Infliximab (Remicade ®, Remsima ®, Inflectra ®, Flixabi ®) ist ein TNFalpha-Inhibitor, der zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Erkrankungen, z.B. Morbus Crohn und Colitis ulcerosa oder rheumatischen Erkrankungen eingesetzt wird. Die Wirksamkeit wird über die Talspiegelbestimmung in der Erhaltungsphase entsprechend dem TAXIT-Algorithmus (Vande Casteele et al. 2015) gesteuert.
Methode
Enzymimmuno-Assay (EIA)
ELISA im Sandwich-Verfahren.
(Gerät DSX, RIDASCREEN® IFX Monitoring (Fa. r-biopharm))
Material
- Serum
Präanalytik
Talspiegelbestimmung: Die Probenabnahme erfolgt vor der nächsten geplanten Gabe.
Referenzbereich
3 - 7 µg/ml therapeutischer Zielbereich entsprechend TAXIT-Algorithmus
In der Postinduktionphase werden höhere Talspiegel gemessen (Woche 14).
Hinweise
Interferenzen:
Es wurde keine Kreuzreaktivität zu den Biopharmazeutika Adalimumab und Golimumab gezeigt, welche zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.
Sonstiges
Literatur:
- Vande Casteele et al. Trough concentrations of infliximab guide dosing for patients with inflammatory bowel disease. Gastroenterology 2015;148:1320-1329
- Papamichael & Cheifetz. Use of anti-TNF drug levels to optimise patient management Frontline Gastroenterology 2016;7:289–300