Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19493-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-PL-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Stand:
30.10.2025
Therapieversagen und niedrige nzw. nicht messbare Talspiegel nach Gabe von Infliximab.
Enzymimmuno-Assay (EIA)
ELISA im Sandwich-Verfahren.
(Gerät DSX, RIDASCREEN® Anti-IFX Antibodies (Fa. r-biopharm))
Negativ
Aktuell gibt es keinen validen Cutoff zur Einschätzung des Antikörpertiters. Messbare Antikörpertiter bei gleichzeitig nicht nachweisbarem Infliximab-Spiegel deutet auf die Entwicklung von Anti-Drug-Antibodies (ADA) hin. Eine Dosiserhöhung oder Medikationswechsel sollte erwogen werden (TAXIT-Algorithmus). Im Verlauf abnehmende Antikörpertiter deuten auf ein transientes Auftreten hin und eine Therapie kann fortgeführt werden.
Bei hohen Infliximab-Spiegeln kann der Test falsch negativ ausfallen. Laut Herstellerangaben ist ein Ergebnis sicher zu interpretieren bei Infiximab-Spiegeln von < 1 µg/ml.
Literatur: