Lithium

Indikation

Die Indikation zur Überwachung der Lithiumkonzentration im Serum ist im Rahmen einer Lithiumdauertherapie bei depressiven und manisch-depressiven Zuständen gegeben.

Methode

Photometrischer Farbtest

das in der Probe vorhandene Lithium reagiert bei einem alkalischen pH-Wert mit einer substituierten Porphyrinverbindung. Die sich ergebende Extinktionsänderung ist direkt proportional zur Lithiumkonzentration. 

Vollautomatisches Analysensystem Cobas 8000 c502-Modul  (Fa. Roche)

Material

• Serum
• Plasma (EDTA- und Na-Heparin)

Präanalytik

Empfehlung zur Blutentnahme:

• 12 Std. nach der letzten Einnahme

Probenstabilität:

• 1 Tag bei Raumtemperatur
• 7 Tage bei 2-8 °C
• 6 Monate bei -20 °C

Therapeutischer Bereich

Therapeutischer Bereich:
0,6 - 1,2 mmol/l

Toxische Nebenwirkungen:
> 1,5 mmol/l (Muskelzuckungen, Ataxie, Schläfrigkeit)
> 3,0 mmol/l (Krämpfe, Dehydratation, komatöse Zustände) 

Potentiell tödlich:
> 4.0 mmol/l

Sonstiges

Literaturangabe:

• Labor u. Diagnose (L. Thomas, Hrsg.) TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt/Main 2012 8. Auflage