Autoantikörper gegen Myositis-Antigene (Ro52, OJ, EJ, PL-12, PL-7, SRP, Jo-1, PM-Scl7, PM-Scl100, Ku, Mi-2ß, Mi-2a, TIF1y, MDA5, NXP2, SAE1, cN-1A, Ha, Ks, Zo)

Indikation

 
Diagnose der Dermato- und Polymyositis, der idiopathischen Myositis, des Anti-Synthetase-Syndroms und von Überlappungssyndromen.

Relevante Antikörper gegen Myositis-Antigene sind: Ro52, OJ, EJ, PL-12, PL-7, SRP, Jo-1, PM-Scl7, PM-Scl100, Ku, Mi-2ß, Mi-2a, TIF1y, MDA5, NXP2, SAE1, cN-1A, Ha, Ks, Zo.

Methode

Immunoblot:

Teststreifen, die mit den unter "Indikation" aufgeführten gereinigten Antigenen beschichtet sind, werden im ersten Schritt mit den verdünnten Patientenproben inkubiert. Spezifische Antikörper der Klasse IgG binden sich an die jeweiligen Antigene. Um diese Antikörper darzustellen, wird in einem zweiten Schritt mit einem Enzym-markierten Anti-Human-IgG (Enzymkonjugat) inkubiert, das eine anschließende Farbreaktion katalysiert. Die Farbentwicklung wird mit destilliertem Wasser gestoppt.

Reagenzien:  EUROLINE Autoimmune Inflammatorische Myopathie 20 Ag (IgG) (Fa. EUROIMMUN) 

Material

• Serum

Präanalytik

Proben sind bei 2-8 °C bis zu 14 Tagen stabil.
Ist eine längere Lagerung erforderlich, werden die Proben bei – 20 °C eingefroren.

Hämolytische, lipämische und kontaminierte Seren können das Ergebnis verfälschen und werden verworfen.

Sonstiges

Literatur:

• Labor u. Diagnose (L. Thomas, Hrsg.)
  H-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt/Main 2012 8. Auflage
• Myositissyndrome – Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie awmf Registernummer: 030/054
• Aktuelle Kitanleitung: EUROLINE Autoimmune Inflammatorische Myopathie 20 Ag (IgG)