Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19493-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-PL-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Stand:
15.01.2025
Zu den immunvermittelten Polyneuropathien gehören unter anderem das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), das Miller-Fisher-Syndrom (MFS) eine Sonderform des GBS, die chronisch inflammatorische demyelisierende Polyneuropathie (CIDP), die multifokale motorische Neuropathie (MMN) sowie die sensorischen Neuropathie.
Autoantikörper gegen Ganglioside gelten als Markerantikörper für die Diagnostik und Differenzialdiagnostik von peripheren autoimmunen Neuropathien. Ganglioside sind komplexe Sphingolipide, die als Bestandteil der Zellmembran deren Eigenschaften mitbestimmen. Innerhalb der Membran interagieren die Ganglioside mit transmembranen Rezeptormolekülen und Signaltransduktions-Molekülen. Durch Einwirkung von Autoantikörpern gegen Ganglioiside der IgG-Klasse ober IgM-Klasse kommt es zur Dysfunktion von Nervenzellen.
Die Indikation zur Bestimmung von Autoantikörpern gegen Ganglioside ist gegeben bei der Diagnostik und Differenzierung autoimmuner Polyneuropathien bei sensorischen, motorischen oder autonomen Ausfallerscheinungen.
Line-Immunoblotassay
Die Teststreifen, die mit gereinigten Antigenen beschichtet sind, werden im ersten Schritt mit den verdünnten Patientenproben inkubiert. Spezifische Antikörper der Klasse IgG bzw. IgM binden sich an die jeweiligen Antigene. Um diese Antikörper darzustellen, wird in einem zweiten Schritt mit einem Enzym-markierten Anti-Human-IgG bzw. IgM (Enzymkonjugat) inkubiert, das eine anschließende Farbreaktion katalysiert.
Reagenzien: EUROLINE Anti-Ganglioside- Profil 2 (IgG) bzw. (IgM)
Proben sind bei 2 bis 8 °C für 14 Tage stabil
Für eine längere Lagerung werden die Proben bei -20 °C eingefroren werden.
Beurteilung:
Erkrankung |
Autoantikörper |
Antikörper-Klasse |
Guillain-Barré-Syndrom |
GM1 |
IgG und IgM |
Miller-Fisher-Syndrom |
GQ1b |
IgG |
Multifokale motorische Neuropathie |
GM1 |
IgM |
Chronische demyelinisierende Polyneuropathie |
GM1 |
IgG |
Sensorische Neuropathie |
GD1b |
IgG |
Zu beachten ist, dass Gangliosid-AAk in geringer Frequenz (bis zu 8 %) auch bei gesunden Personen auftreten können.
Literaturangaben: