Labormedizin der Labor:Medizin Krefeld GmbH - MVZ-Labormedizin Krefeld
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D-ML-19493-02-00 - MVZ-Labormedizin Krefeld

Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19493-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.

D-ML-19492-02-00 - MVZ-Labormedizin Krefeld

Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.

D-PL-19492-02-00 - MVZ-Labormedizin Krefeld

Durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-PL-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.

Stand:
21.05.2025

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Faktor XI


Indikation

 

  • Abklärung der Ursache einer verlängerten partiellen Thromboplastinzeit
  • Aufdeckung von kongenitalen oder erworbenen Faktorenmangelzuständen
  • Überwachung bei Substitutionstherapie bei Faktor XI-Mangel

 


Methode


Koagulometrische-Methode (Turbidimetrie)

Der Mangel an Faktor XI führt zu einer verlängerten aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) (siehe schematischer Ablauf der Gerinnung unter dem Analyten aPTT). Zur Faktor XI-Bestimmung wird die aPTT einer Mischung des Faktor XI-Mangelplasmas mit dem Patientenplama gemessen. Ein Patientenplasma, dem der Faktor XI fehlt, ist nicht in der Lage, die Abwesenheit dieses Faktors im Mangelplasma auszugleichen, woraus eine Verlängerung der aPTT resultiert. Die Aktivität des Gerinnungsfaktors in % der Norm wird über eine Bezugskurve ermittelt.


Material


  • Citratplasma

Präanalytik


Störfaktoren:

  • Zu lange venöse Stauung: lokale Aktivierung der Fibrinolyse
  • Unsachgemäße Venenpunktion: Freisetzung/Aspiration von Gewebsthromboplastin mit Gerinnungsaktivierung (auch durch Blasen- und Schaumbildung)
  • Unterfüllung: falsche Citrat-Plasma-Relation Mischungsverhältnis (Citrat : Blut = 1 : 10) ist unbedingt einzuhalten; d. h. Aufziehen bis zur Markierung
  • In der Probe vorhandene Thrombininhibitoren (z.B. Hirudin oder Argatroban) können zu erniedrigten Ergebnissen führen.

Probenstabilität:

  • 4 Stunden bei Raumtemperatur
  • 15 Tage bei -20 °C 

Referenzbereich


70 - 150 % (Reagenzbeipackzettel Fa. Stago)

Neugeborene:  30 - 52 %
Erwachsenwerte nach einigen Monaten erreicht (Andrew M et al, Maturation of the hemostatic system during childhood. Blood.1992 Oct 15; 80(8):1998-2005.)


Sonstiges


Literatur:

Labor u. Diagnose
(L. Thomas, Hrsg.) 
H-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt/Main 2012 8. Auflage


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