Multiples Myelom (Durchflusszytometrie)

Indikation

Die durchflusszytometrische Untersuchung von Knochenmarksblut und peripherem Blut dient neben der Zytologie, Histologie und proteinchemischen Untersuchungen als Baustein zur Diagnosestellung beim Verdacht auf ein Multiples Myelom. Die verwendeten Antikörper-Panel entsprechen dem standardisierten EuroFlow-Konzept und ermöglichen eine Differenzierung und immunphänotypische Klassifikation der atypischen Plasmazellpopulation.

Methode

Durchflusszytometrische Untersuchung entsprechend der EuroFlow-SOPs und eines CE-IVD zertifizierten OneFlow Tube (Fa. BD Biosciences).

Durchflusszytometer: BD FACSLyric (Fa. BD Biosciences)

Material

EDTA-Vollblut (peripheres Blut oder Knochenmarksblut)

Präanalytik

Die Probe sollte innerhalb von 24 Stunden im Labor sein.
Eine Analyse ist in Ausnahmefällen bis zu 72 Stunden möglich.
Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.

Referenzbereich

Die Untersuchung erfolgt qualitativ bis semiquantitativ. Eine Bewertung erfolgt im Vergleich mit einem normalen Immunphänotyp.

Sonstiges

Literaturangaben:

• EuroFlow Analytical protocol: Composition and technical info of EuroFlow panels for hematological malignancies Version 1.10 (9. September 2022)
• Uniform coding of EuroFlow panels Version 1.1 (March 2019)
• EuroFlow SOP for Sample preparation and Staining Version 1.5 (19 August 2019)
• EuroFlow SOP for instrument set-up and compensation for BD Lyric instrument for the 8-color panels Version 1.8 (July 2019)
• IFU CYT-PIDOT8-IFU_DE (2022-04-25)
• IFU SST-IFU_DE (2022-08-26)
• IFU BD OneFlowTM LST (1/2021)
• IFU BD OneFlowTM ALOT (1/2021)
• IFU BD OneFlowTM B-CLPD T1 (1/2021)
• IFU BD OneFlowTM PCST (1/2021)
• IFU BD FACSTM Lysing Solution (11/2021)
• FIX&PERM_DataSheet_DE
• EuroFlow antibody panels for standardized n-dimensional flow cytometric immunophenotyping of normal, reactive and malignant leukocytes; van Dongen, JJM et al.; Leukemia