Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19493-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-PL-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Stand:
19.04.2024
Die Enolase ist ein Enzym, welches bei der Glykolyse die Umwandlung von 2-Phosphoglycerat zu Phosphoenolpyruvat katalysiert. Die NSE kann als Marker für die Therapie- und Verlaufskontrolle bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren verwendet werden. Der Nachweis hat jedoch als Screeningtest eine zu geringe Spezifität und Sensitivität. Indikationen zur Bestimmung sind die Therapie- und Verlaufskontrolle von:
Elektro-Chemi-Lumineszenz-Immunoassay (ECLIA)
Die Probe, ein biotinylierter monoklonaler NSE spezifischer Antikörper und ein mit Ruthenium-Komplex markierter monoklonaler NSE-spezifischer Antikörper bilden einen Sandwich-Komplex. Nach Zugabe von Streptavidin beschichteten Mikropartikeln wird dieser Komplex über Biotin-Streptavidin Wechselwirkung an die Festphase gebunden. Das Reaktionsgemisch wird in die Messzelle überführt, die Mikropartikel werden durch magnetische Wirkung auf die Oberfläche der Elektrode fixiert. Durch Anlegen einer Spannung wird die Chemilumineszenzemission induziert und mit dem Photomultiplier gemessen.
Gerät: Vollautomatisches Analysensystem Cobas 8000 e801 (Fa. Roche)
Präanalytische Fehler und Störfaktoren
Stark lipämische und hämolytische Proben verfälschen die Messergebnisse (Erythrozyten enthalten NSE).
Stark erhöhter Rheumafaktor und erhöhtes Biotin führen ebenfalls zu Interferenzen.
16,3 ng/ml*
* Beipackzettel Fa. Roche Elecsys NSE Multicenter Evaluierung; Studie Nr. B99P005, 7/2001.
Bewertung:
Konzentrationen oberhalb des Cut off-Wertes kommen auch bei nicht-malignen Lungenerkrankungen sowie bei zerebralen Erkrankungen vor:
NSE kann sowohl im Rahmen von anderen Lungenkarzinomen (Plattenepithel-, Adeno-, nicht-kleinzelliges, großzelliges Karzinom) als auch anderen Malignomen im Serum erhöht sein:
Literaturangaben: