Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19493-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO 15189:2023 akkreditiertes Labor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-ML-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor. Die Akkreditierung gilt nur für den in der Urkundenanlage D-PL-19492-02-00 aufgeführten Akkreditierungsumfang.
Stand:
30.09.2024
Die durchflusszytometrische Untersuchung von Knochenmarksblut und peripherem Blut dient neben der Zytologie, Histologie und Molekulargenetik als Baustein zur Diagnosestellung beim Verdacht auf ein Lymphom der T-Zell Reihe. Die verwendeten Antikörper-Panel entsprechen dem standardisierten EuroFlow-Konzept und ermöglichen eine Differenzierung und immunphänotypische Klassifikation der atypischen Lymphozytenpopulation.
Durchflusszytometrie
Durchflusszytometrische Untersuchung entsprechend der EuroFlow-SOPs und CE-IVD zertifizierten OneFlowTM Tubes (Fa. BD Biosciences).
Durchflusszytometer: BD FACSLyric (Fa. BD Biosciences)
EDTA-Vollblut (peripheres Blut oder Knochenmarksblut)
Die Probe sollte innerhalb von 24 Stunden im Labor sein.
Eine Analyse ist in Ausnahmefällen bis zu 72 Stunden möglich.
Lagerung und Transport bei Raumtemperatur.
Die Untersuchung erfolgt qualitativ bis semiquantitativ. Eine Bewertung erfolgt im Vergleich mit einem normalen Immunphänotyp.
Das Verfahren erfolgt als "Laboratory developed Test" (LDT) bzw. "in-house IVD".
Eine Konformitätserklärung liegt vor.
Konformitätserklärung:
KR_IM_FB_Konform_Klinische Diagnostik Durchflusszytometrie.pdf (labormedizin-krefeld.de)
Literaturangaben: