Valproinsäure

Indikation

Für das Antiepileptikum Valproinsäure wird ein Drugmonitoring empfohlen. Indikationen zur Bestimmung des Serumspiegels bestehen bei Verdacht auf eine Überdosierung, Ausbleiben des therpeutischen Effekts, bei Patienten mit veränderter Pharmakokinetik, mangelnde Compliance des Patienten.

Methode

Homogener Enzymimmunoassay

In dem Test konkurrieren das Medikament in der Probe und das mit dem Enzym Glucose-6-Phosphatdehydrogenase (G6PDH) markierte Medikament um Antikörperbindungsstellen. Die Enzymaktivität nimmt mit der Bindung an den Antikörper ab, so dass die Medikamentenkonzentration in der Probe als Enzymaktivität gemessen werden kann. Das aktive Enzym wandelt NAD (Nicotinamid-adenin-dinucleotid) zu NADH um. Die sich dabei ergebende Extinktionsänderung wird spektrophotometrisch gemessen.

Vollautomatisches Analysensystem Cobas 8000 c502-Modul  (Fa. Roche)

Material

• Serum
• Plasma (Li-Heparin, EDTA)

Präanalytik

Empfehlung für die Blutentnahme:

• maximale Serumkonzentration 6 - 8 Stunden nach der letzten Dosis
• minimale Serumkonzentration unmittelbar vor der nächsten Dosis

 Probenstabilität:

• 7 Tage bei 2-8 °C
• 4 Wochen bei – 20 °C 

Therapeutischer Bereich

Therapeutischer Bereich: 50 - 100 µg/ml

Toxischer Bereich: > 120 µg/ml

Sonstiges

Literaturangabe:

• Labor u. Diagnose (L. Thomas, Hrsg.) TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt/Main 2012 8. Auflage